Značilnosti delovanja
Meja detekcije: 1,0 ng/mL;
Linearni razpon: 1,0–1000,0 ng/ml;
Linearni korelacijski koeficient R ≥ 0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤ 15 %;med serijami je CV ≤ 20 %;
Natančnost: relativni odklon merilnih rezultatov ne sme presegati ± 15 %, če se testira kalibrator točnosti, pripravljen z nacionalnim standardom PF/PV(MALARIA), ali standardiziran kalibrator točnosti.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
Malarija je bolezen, ki se lahko prenaša na ljudi vseh starosti.Povzročajo jo zajedavci vrste parazitov malarije in se prenaša s človeka na človeka s pikom okuženega komarja.Če malarije ne zdravimo, lahko povzroči resno bolezen, ki je pogosto smrtna.Vrsta: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae in Plasmodium ovale.Najpogostejši sta Plasmodium falciparum in Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum je daleč najsmrtonosnejša oblika okužbe z malarijo.
Hitri test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) temelji na tehnologiji fluorescenčnega imunskega testa.Hitri test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) uporablja sendvič metodo imunodetekcije, ko se vzorec doda v jamico za vzorec testne kasete, se s fluorescenco označeno detektorsko protitelo PF/PV veže na antigen PF/PV v vzorcu krvi.Ko mešanica vzorca migrira na nitrocelulozni matriks testnega lističa s kapilarnim delovanjem, se kompleksi detektorskega protitelesa in PF/PV ujamejo v PF/PV protitelesa, ki so bila imobilizirana na testnem lističu.Več ko je antigena PF/PV v krvnem vzorcu, več kompleksov se nabere na testnem lističu.Intenzivnost signala fluorescence detektorskega protitelesa odraža količino zajetega PF/PV, merilnik Aehealth FIA pa prikazuje rezultate kvalitativnega testa PF/PV v vzorcu krvi.