Značilnosti delovanja
Meja detekcije: 1,0 ng/mL;
Linearni razpon: 1,0~1000,0 ng/mL;
Linearni korelacijski koeficient R ≥ 0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤ 15 %;med serijami je CV ≤ 20 %;
Natančnost: relativni odklon merilnih rezultatov ne sme presegati ± 15 %, če se preskuša kalibrator točnosti, pripravljen z nacionalnim standardom za dengo ali standardiziran kalibrator točnosti.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
Virus mrzlice denga jerumeni virus, razširjen predvsem v tropskih in subtropskih regijah.Denga je najpomembnejšavirusna bolezen, ki jo prenašajo členonožci, po vsem svetu v smislu obolevnosti in umrljivosti in jo povzroča katera kolištirih serotipov virusa denge (DENV-1 do 4).DENV lahko okuži številne vrste celic in povzročirazlične klinične in patološke učinke.
Hitri test Aehealth Dengue NS1 Ag temelji na tehnologiji fluorescenčnega imunskega testa.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test uporablja sendvič metodo imunodetekcije, ko vzorecse doda v vzorčno jamico testne kasete, fluorescenčno označen detektor Dengue NS1Protitelesa Ag se vežejo na antigen Ag NS1 Dengue v vzorcu krvi.Ko mešanica vzorca migrirana nitrocelulozni matriki testnega traku s kapilarnim delovanjem kompleksi detektorskih protitelesin Dengue NS1 Ag se ujamejo v protitelesa Dengue NS1 Ag, ki so bila imobiliziranatestni listič.Tako več kot je antigena dengue NS1 Ag v vzorcu krvi, več je kompleksovnakopičene na testnem traku.Intenzivnost signala fluorescence detektorskega protitelesa odraža količinoDengue NS1 Ag ujet in Aehealth FIA Meter prikazuje kvalitativne rezultate testiranja Dengue NS1 Ag vkrvni vzorec.