SARS-CoV-2 (COVID19) divja po vsem svetu, cepljenje pa je priznano kot najbolj ekonomičen in učinkovit način za obvladovanje epidemije virusa.Tradicionalno vrednotenje cepiv večinoma uporablja metode odkrivanja nevtralizirajočih protiteles za oceno učinkovitosti cepiv s poskusi nevtralizacije;
Tradicionalne metode so dolgotrajne in nizko učinkovite, običajno trajajo 2 do 4 dni, da dokončajo oceno, in ker večina od njih uporablja žive viruse, jo je treba izvesti v laboratoriju stopnje biološke varnosti 3 ali več, kar je časovno zamudno in naporno ter prinaša velike nevšečnosti pri vrednotenju širitve in združevanja.Zato obstaja nujna potreba po preprosti in hitri alternativni metodi, ki je primerna za oceno zaščitnih protiteles v velikih populacijah.
Kvantitativni testni komplet Aehealth za nevtralizacijo protiteles COVID19 se uporablja za kvantitativno odkrivanje nevtralizirajočih protiteles COVID19 v človeškem serumu, plazmi ali polni krvi.Uporablja se lahko za hitro, kvantitativno in zelo občutljivo detekcijo in vitro.klinično uporablja pri pomožni oceni učinka cepiva proti novemu koronavirusu in oceni nevtralizirajočih protiteles pri prebolelih bolnikih po okužbi.
Nevtralizirajoča protitelesa učinkovito ustavijo okužbo tako, da blokirajo interakcijo med virusom COVID19 in gostiteljskimi celicami.Večina nevtralizirajočih protiteles se odzove na receptorsko vezavno domeno (RBD) koničastega proteina, ki se veže neposredno na celični površinski receptor ACE2.antibodies-online trenutno ponuja dve nevtralizirajoči protitelesi na osnovi klona CR3022.Medtem ko večina protiteles, ki vežejo RBD na S-protein, tekmuje za vezavo antigena z ACE2, se epitop CR3022 ne prekriva z mestom vezave ACE2.
Tako ne ovira vezave nevtralizirajočih protiteles.Medtem ko CR3022 sam izkazuje le šibek nevtralizirajoči učinek, se je izkazalo, da sinergizira z drugimi protitelesi, ki vežejo RBD na S-protein, za nevtralizacijo COVID19.
Enostavno upravljanje
- Ni potrebe po usposabljanju strokovnjakov;
- Majhno povpraševanje po vzorcu, potrebujete samo 50 μL;
- Združljivo z več vrstami vzorcev: serum/plazma/polna kri.
Visoka občutljivost
- Občutljivost: 98,95 %;
- Specifičnost: 100 %.
Učinkovito
- Reakcijski čas: 15 min, Testni čas: 10s;
- Prenosljivi, široki scenariji uporabe;
- Vgrajena baterija, več kot 200 testov brez napajanja.
Zanesljiv
- Preverjeno s 3600 kliničnimi testi, 1500 testi na vzorcu okužene osebe, 900 testi na osebah s cepljenjem, 1200 testi na normalnih ljudeh.;
- Klinični podatki so pridobljeni od cepilcev inaktiviranega cepiva, cepiva z nukleinsko kislino, proteinskega cepiva in z virusom okuženih oseb, normalnih oseb.
- Stopnja inhibicije mejne vrednosti 30 %.
Osnovno načelo, uporabljeno v tem kompletu, je imunokromatografsko tekmovanje. Zaznavna črta (T-črta) na testnem lističu je prevlečena z angiotenzinsko konvertazo 2, kontrolna črta (C-črta) pa je prevlečena s kozjim protitelesom IgG proti kuncem. konjugirana blazinica je prevlečena s fluorescentno označenim proteinom COVID19 RBD in s fluorescentno označenim kunčjim protitelesom IgG.Med detekcijo, ko vzorec vsebuje protitelo, ki ga je treba testirati, konjugat preskusne snovi v vzorcu in fluorescentnega antigena tvori imunski kompleks in imunski kompleks se ne more več vezati na angiotenzinsko konvertazo 2, imobilizirano na nitrocelulozni membrani. .Konjugat fluorescenčnega antigena, ki ni vezan na testirano protitelo, se bo vezal na encim za angiotenzinsko konvertazo 2, imobiliziran na nitrocelulozni membrani, in tako oblikoval detekcijsko črto (T).
- Presejalni test pred cepljenjem;
- Spremljanje rezultatov po cepljenju;
- Ocena tveganja za drugo okužbo okuženih;
- Ocena tveganja za možnost okužbe pri normalnih ljudeh (vključno z asimptomatsko okužbo);
- Testiranje odpornosti proti virusom.