Značilnosti delovanja
Meja detekcije: 2,0 U/mL;
Linearni razpon: 2-600 U/mL;
Linearni korelacijski koeficient R ≥0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤15 %;med serijami je CV ≤20 %;
Natančnost: relativni odklon merilnih rezultatov ne sme presegati ±15 %, če se testira kalibrator točnosti, pripravljen po nacionalnem standardu CA125, ali standardiziran kalibrator točnosti.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
CA 125 je opredeljen kot 200 do 1000 kDa mucinu podoben glikoprotein.CA 125 je površinski antigen, povezan z nemucinoznim epitelijskim rakom jajčnikov.Beljakovine se izločijo ali izločijo s površine rakavih celic jajčnikov v serum ali ascites.
Serijsko izmerjene ravni CA 125 ustrezajo napredovanju ali regresiji bolezni.Kot diagnostično orodje samo raven CA 125 ne zadostuje za določitev prisotnosti ali obsega bolezni.