Značilnosti delovanja
Meja zaznavnosti: 0,5 mg/L;
Linearno območje: 0,5～200 mg/L;
Linearni korelacijski koeficient R ≥ 0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤ 15 %;med serijami je CV ≤ 20 %;
Natančnost: relativno odstopanje rezultatov meritev ne sme presegati ±15 % pri testiranju kalibratorja natančnosti, pripravljenega po nacionalnem standardu CRP, ali standardiziranega kalibratorja natančnosti 1,0 mg/Land 10,0 mg/L.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
C-reaktivni protein (CRP) sintetizirajo jetra kot odziv na interlevkin-6 in je dobro znan kot eden od klasičnih reaktantov akutne faze in kot marker vnetja.Raven CRP v serumu se lahko dvigne z normalne ravni <5 mg/L na 500 mg/L med splošnim, nespecifičnim odzivom telesa na infekcijske in druge akutne vnetne dogodke.visoko občutljiv CRP (hsCRP) se prav tako pojavlja kot najmočnejši in najneodvisnejši napovedni dejavnik tveganja za aterosklerozo in srčno-žilne bolezni (KVB). Za ljudi so mejne vrednosti diagnoze vnetne bolezni in KVB priporočene, kot sledi:
| Koncentracije | Klinična referenca |
| <1,0 mg/L | Nizko tveganje za KVB (brez vnetja) |
| 1.0〜3,0 mg/L | Zmerno tveganje za KVB (brez vnetja) |
| >3,0 mg/L | Visoko tveganje za KVB (brez vnetja) |
| >10 mg/L | Lahko so druge okužbe (bakterijske okužbe ali virusne okužbe) |
| 10~20 mg/l | Na splošno kaže na virusne okužbe ali blago bakterijsko okužbo |
| 20~50 mg/L | Na splošno kaže na zmerno bakterijsko okužbo |
| >50 mg/L | Na splošno kaže na resno bakterijsko okužbo |