Značilnosti delovanja
Meja zaznavnosti: 5,0 mg/L;
Linearni razpon: 5,0-200,0 mg/L；
Linearni korelacijski koeficient R ≥ 0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤ 15 %;med serijami je CV ≤ 20 %;
Natančnost: pri testiranju standardiziranega kalibratorja natančnosti relativno odstopanje rezultatov meritev ne sme presegati ± 15 %.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
Serumski amiloid A (SAA) je nespecifični protein odziva akutne faze, ki pripada heterogenemu proteinu v družini apolipoproteinov z relativno molekulsko maso približno 12.000.V odzivu akutne faze, ki ga spodbujajo IL-1, IL-6 in TNF, se SAA sintetizira v jetrih z aktiviranimi makrofagi in fibroblasti in se lahko poveča na 100-1000-kratno začetno koncentracijo.Serumski amiloid A je povezan z lipoproteinom visoke gostote (HDL), ki lahko uravnava metabolizem lipoproteina visoke gostote med vnetjem.Posebno pomembna značilnost serumskega amiloida A je, da se lahko njegovi razgradni produkti odlagajo v različnih organih v obliki fibril amiloida A (AA), kar je resen zaplet pri kroničnih vnetnih boleznih.Njegova klinična vrednost kot marker vnetja je bila v zadnjih letih deležna velike pozornosti.Spremembe ravni SAA imajo pomembno klinično vrednost za zgodnjo diagnozo, oceno tveganja, opazovanje učinkovitosti in oceno prognoze nalezljivih bolezni.Poleg povečanja bakterijskih okužb se SAA močno poveča tudi pri virusnih okužbah.Glede na stopnjo povečanja ali v kombinaciji z drugimi indikatorji lahko kaže na bakterijske ali virusne okužbe in s tem nadomesti nezmožnost pogosto uporabljenih vnetnih označevalcev.Prompt pomanjkanje virusne okužbe.