CEA
Meja zaznavnosti: ≤ 1,0 ng/mL;
Linearni razpon: 1-500 ng/mL;
Linearni korelacijski koeficient R ≥ 0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤ 15 %;med serijami je CV ≤ 20 %;
Natančnost: relativno odstopanje rezultatov meritev ne sme presegati ± 15 %, če se preskuša kalibrator točnosti, pripravljen po nacionalnem standardu CEA, ali standardizirani kalibrator točnosti.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
CEA (karcinoembrionalni antigen), 200 KD glikoprotein na celični površini, se običajno proizvaja med razvojem ploda, vendar izgine ali postane zelo nizek v krvi zdravih odraslih, ker se sinteza tega proteina preneha pred rojstvom.Vendar pa so povišane ravni lahko prisotne v kolorektumu, predelu želodca, dojkah, jajčnikih, jetrih, pljučih, trebušni slinavki, žolčnem in medularnem karcinomu ščitnice, pa tudi pri nekaterih benignih stanjih, kot so kajenje, vnetna črevesna bolezen, kronični gastritis, peptični ulkus, ciroza , hepatitis in pankreatitis.CEA se pogosto uporablja za spremljanje bolnikov z rakom, zlasti kolorektalnega karcinoma, po operaciji, da se izmeri odziv na terapijo in ali se bolezen ponavlja.Kadar je raven CEA nenormalno visoka pred operacijo ali drugim zdravljenjem, se pričakuje, da se bo po uspešni operaciji odstranitve karcinoma vrnila na normalno vrednost.Naraščajoča raven CEA kaže na napredovanje ali ponovitev raka.