Značilnosti delovanja
Meja detekcije: 1,0 U/mL;
Linearni razpon: 1-700 U/mL;
Linearni korelacijski koeficient R ≥0,990;
Natančnost: CV znotraj serije je ≤15 %;med serijami je CV ≤20 %;
Natančnost: relativni odklon merilnih rezultatov ne sme presegati ±15 %, če se testira kalibrator točnosti, pripravljen po nacionalnem standardu CA19-9, ali standardizirani kalibrator točnosti.
1. Pufer detektorja shranite pri 2～30 ℃.Pufer je stabilen do 18 mesecev.
2. Shranjujte kaseto s hitrim kvantitativnim testom Aehealth Ferritin pri 2～30 ℃, rok uporabnosti je do 18 mesecev.
3. Testno kaseto je treba uporabiti v 1 uri po odprtju embalaže.
CA 19-9 je s tumorjem povezan antigen, ki je reaktiven s protitelesom, ki je nastalo kot odgovor na imunizacijo s celično linijo raka debelega črevesa. CA 19-9 se je izkazalo tudi za bolj občutljivega in specifičnega označevalca raka trebušne slinavke. kot drugi serološki markerji.Zelo malo antigena najdemo v krvi normalnih bolnikov ali tistih z benignimi boleznimi, vendar ima večina bolnikov z rakom trebušne slinavke povišano raven CA19-9.